El Máster en Investigación Clínica diseñado por Medical Practice Group pretende formar expertos en investigación clínica en todas sus dimensiones. Aunque el programa capacita a las personas que lo superen para participar de forma activa en la investigación clínica en cualquiera de sus vertientes ---investigador, gestor de datos, enfermero de investigación, miembro de comités de ensayos clínicos, monitor de ensayos clínicos, monitor médico-- de una forma práctica, pretende también ocupar un vacío existente en la formación académica.
En ese sentido no se conforma con proporcionar unos conocimientos básicos, sino que cuenta con un programa exigente que aborda de forma extensa y profunda las disciplinas relacionadas con esta actividad. De esta manera, los alumnos al superar la formación pueden considerarse auténticos en este ámbito.
Nuestro programa de postgrado, además, da la oportunidad a los alumnos de realizar prácticas en los departamentos de Investigación y Desarrollo de instituciones de reconocido prestigio en este ámbito.
Titulación: El alumno podrá optar al matricularse en el máster a uno de estos dos títulos:
- Título propio de Medical Practice Group.
- Título propio de la Universidad Camilo José Cela.
Los alumnos que deseen obtener el título de Máster expedido por la Universidad Camilo José Cela no podrán acceder a los créditos de la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.
| Dirigido a Licenciados, Diplomados y Graduados en Ciencias de la Salud | |
|---|---|
| Modalidad | Semipresencial |
| Fecha | Del 18 de octubre de 2013 al 20 de junio 2014 |
| Horas | 600 horas lectivas |
| Precio | 4.700 euros |
| Acreditación | Acreditado modularmente por la Comisión de Formación continuada de las profesiones sanitarias de la Comunidad de Madrid. Sistema Nacional de Salud. |
Objetivos
- Dotar a licenciados en Ciencias Biomédicas de los conocimientos y habilidades necesarias para el diseño, puesta en marcha y coordinación de proyectos de investigación clínica conforme a la legislación actual.
- Capacitar al alumno para desarrollar competencias específicas de investigación en distintos ámbitos clínicos. Para ello, el programa recorre desde las bases metodológicas de la investigación biomédica hasta los conceptos relativos al ensayo clínico (requisitos éticos y legales, monitorización, análisis y difusión científica).
- Preparar al alumno para ser un profesional competitivo en el campo de la investigación clínica.
Metodología
Nº de horas:
- 600 horas lectivas, de las cuales 480 horas son online, 65 presenciales y 55 de trabajo de fin de máster
Sesiones presenciales:
- Tendrán lugar en el Training Center de Medical Practice Group (MPG) e incluyen visitas programadas a instituciones relacionadas con la materia que se aborda. Las sesiones lectivas combinarán exposiciones en forma de conferencias, clases teóricas, coloquios o mesas redondas, donde se solicitará la intervención del alumno para favorecer el intercambio de opiniones entre los participantes. Se desarrollan también talleres y foros de debate.
Todos los módulos cuentan con una tutorización cuyo objetivo es guiar el aprendizaje de los alumnos, atender sus dudas y analizar los resultados de las autoevaluaciones.
Trabajo personal Online:
- Las actividades individuales y de grupo tendrán continuidad gracias a la creación de un ambiente virtual de aprendizaje e intercambio (Aula Virtual – Web Meeting), accesible a través de la Web de MPG.
El aula virtual pondrá a disposición de todos los alumnos los medios necesarios para el correcto aprendizaje, incluyendo herramientas de comunicación, contenidos formativos y enlaces a materiales de consulta y apoyo.
Al inicio de la actividad formativa, el alumno recibirá las claves de acceso a la plataforma e-learning de MPG y será dado de alta en el Aula Virtual, dónde encontrará los objetivos específicos de la formación, el resumen de contenidos y la guía de actividades para seguimiento on-line, que incluye ejercicios de autoevaluación, discusión de temas en foros, resolución de casos prácticos, búsqueda de fuentes de información, bibliografía y documentación.
Un equipo de tutores guiará el aprendizaje, facilitará su seguimiento, moderará, estimulará y dinamizará la participación. También será el encargado de supervisar el cumplimiento de las actividades previstas en el programa.
Trabajo final de máster:
- Cada alumno tendrán que realizar un trabajo final de máster imprescindible para obtener la titulación.
Prácticas:
- Medical Practice Group ofrece a los alumnos del Máster de Investigación Clínica la posibilidad de participar en un programa de prácticas relacionadas con la investigación clínica en hospitales del Sistema Nacional de Salud. Asimismo, Medical Practice Group mantiene convenios con diferentes compañías dedicadas a la I+D de medicamentos para la realización de prácticas por parte de los alumnos de este postgrado. En este último caso, la decisión final sobre la inclusión del candidato en el programa de prácticas depende de las compañías.
Programa
- INTRODUCCIÓN. Bases para investigar en el Siglo XXI
- MÓDULO 1. Generalidades: bases de las Investigación Clínica
- MÓDULO 2. Ciencias Básicas y su aplicación a la investigación clínica
- MÓDULO 3. Bases teóricas del ensayo clínico
- MÓDULO 4. Desarrollo del ensayo clínico y ensayos específicos por especialidades
- MÓDULO 5. Entorno Regulatorio, legal y ético de la investigación Biomédica
- MÓDULO 6. Desarrollo profesional en el campo de la investigación Clínica
Claustro
Directora del máster:
Dña. Ana Isabel Terleira
- Licenciada en Medicina y Cirugía y Doctorada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), realizó la especialidad de Farmacología Clínica vía MIR en el Hospital Clínico de Madrid. Es además Diplomada en Investigación clínica por la UCM y Experta en estadística para ciencias de la salud por la Universidad Autónoma de Barcelona.
- Profesora asociada de la facultad de Medicina de la UCM tanto en grado como en posgrado, es experto de la Agencia Europea del Medicamento para la evaluación clínica de registros de nuevos medicamentos.
- Con amplia experiencia en el mundo de la investigación clínica, actualmente es responsable de la Unidad de Fase I del Hospital Clínico de Madrid, donde ejerce su actividad profesional como facultativo especialista de área.
